Poids de l’Open access dans la production CNRS
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Titre
Novel splice-site mutation in TTLL5 causes cone dystrophy in a consanguineous family
XX
Identifiant WoS
WOS:000398031600002
XX
Accès ouvert
OA - Inconnu
XX
Source - Accès ouvert
OA - Inconnu
XX
Type d'accès
Inconnu
XX
Editeur
Inconnu
XX
Source
MOLECULAR VISION
XX
ISSN
1090-0535
XX
Type de document
Article
XX
Notoriété
3 - Correcte
XX
CNRS
Oui
XX
CNRS - Institut
INSB - Institut des sciences biologiques
XX
uid:/WBH8HZDL
12/10/2021 14:52:39 (latest)
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